REACH認(rèn)證要多少錢
REACH是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品體系。
這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。
REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實(shí)施。

歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系，并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中，這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。

REACH測(cè)試的目的：
（1）進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
（2）評(píng)估及管理化學(xué)品的有害性
（3）注冊(cè)所有用途下的該種化工品
（4）鼓勵(lì)以下工業(yè)發(fā)展
（5）對(duì)健康危害較少的物質(zhì)
（6）對(duì)環(huán)境危害較少的物質(zhì)
（7）支持歐盟機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)品使用風(fēng)險(xiǎn)及危害更快的采取行動(dòng)。
（8）提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
（9）發(fā)展有害物質(zhì)評(píng)估的方法
（10）確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場(chǎng)的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測(cè)試的目的，其實(shí)很簡(jiǎn)單的，獲得REACH測(cè)試報(bào)告也很簡(jiǎn)單。

REACH認(rèn)證申請(qǐng)步驟如下：
1．咨詢---提品資料
2．報(bào)價(jià)---確定reach認(rèn)證費(fèi)用和周期
3．開案---回簽合同、費(fèi)用支付
4．檢測(cè)---按照reach標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試
5．完成測(cè)試后，簽發(fā)reach認(rèn)證報(bào)告
通常reach認(rèn)證沒有嚴(yán)格的有效期，但是reach認(rèn)證不是一成不變的，隨著法規(guī)的更新，reach認(rèn)證必須進(jìn)行更新，老的報(bào)告隨之失效。
一般reach認(rèn)證與ccc認(rèn)證、ul認(rèn)證形式不同，不需要每年都進(jìn)行驗(yàn)廠，僅需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行安全測(cè)試，因此也不會(huì)產(chǎn)生年費(fèi)、維護(hù)費(fèi)等后續(xù)費(fèi)用。
做REACH認(rèn)證要多少錢?
REACH認(rèn)證有分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)，兩種測(cè)試項(xiàng)目不同，其價(jià)格也不一樣。
非金屬材質(zhì)的產(chǎn)品需測(cè)試REACH 191項(xiàng)，金屬材質(zhì)的則測(cè)試REACH59項(xiàng)。
歐盟會(huì)發(fā)布新規(guī) (EU)2018/1513，對(duì)歐盟REACH法規(guī)(EC)907/2006附錄XVII中被歸類為致、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關(guān)配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產(chǎn)品的限制物質(zhì)清單作出規(guī)定。
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