檢測類型安全質(zhì)量檢測
認(rèn)證類型REACH認(rèn)證
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國家歐盟
所在地深圳
一方面,SVHC檢測通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個環(huán)節(jié),企業(yè)往往會為滿足下游用戶的要求被動地進(jìn)行SVHC檢測,以期獲得一張有效的通行證。而一旦出現(xiàn)檢測結(jié)果不合格,難以找出超標(biāo)的問題所在,缺乏應(yīng)對措施而導(dǎo)致整個貿(mào)易陷入尷尬的局面。
另一方面,隨著SVHC清單的不新且越來越多,單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯,不斷疊加的檢測費用將使利潤微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。
REACH認(rèn)證如何申請
大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品出口到歐盟成員國所需要的檢測認(rèn)證項目,表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),宗旨在于保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動物實驗,追求社會可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認(rèn)證如何申請呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫REACH測試申請表寄送樣品
2. 雙方簽訂報價單,支付款項
3. 收到樣品和款項安排測試
4. 測試合格出具報告(若不合格則需要對樣品進(jìn)行整改,更換原材料重測)
5. 電郵報告
看完以上流程,其實REACH測試至出報告都很簡單,一點都不復(fù)雜,作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品,剩下的則是等待測試結(jié)果是否合格,合格億博檢測將出具合格的報告,如果不合格則出具不符合通知,企業(yè)再對產(chǎn)品進(jìn)行整改,再重測即可。

歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系,并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中,這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。

REACH認(rèn)證申請步驟如下:
1.咨詢---提品資料
2.報價---確定reach認(rèn)證費用和周期
3.開案---回簽合同、費用支付
4.檢測---按照reach標(biāo)準(zhǔn)測試
5.完成測試后,簽發(fā)reach認(rèn)證報告
通常reach認(rèn)證沒有嚴(yán)格的有效期,但是reach認(rèn)證不是一成不變的,隨著法規(guī)的更新,reach認(rèn)證必須進(jìn)行更新,老的報告隨之失效。
一般reach認(rèn)證與ccc認(rèn)證、ul認(rèn)證形式不同,不需要每年都進(jìn)行驗廠,僅需要對產(chǎn)品進(jìn)行安全測試,因此也不會產(chǎn)生年費、維護(hù)費等后續(xù)費用。
做REACH認(rèn)證要多少錢?
REACH認(rèn)證有分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì),兩種測試項目不同,其價格也不一樣。
非金屬材質(zhì)的產(chǎn)品需測試REACH 191項,金屬材質(zhì)的則測試REACH59項。

REACH新測試項目是191項
REACH認(rèn)證準(zhǔn)備資料是什么: 樣機(jī)。申請表。BOM表
REACH認(rèn)證周期只需要5個工作日即可
REACH認(rèn)證有嗎? REACH只有一份測試報告
REACH測試哪些產(chǎn)品和內(nèi)容? REACH測試針對電子產(chǎn)品,玩具,布料 紡織 塑膠產(chǎn)品是否有有害物質(zhì),對人體產(chǎn)生危害
SVHC測試介紹
SVHC:Substance of Very High Concern,高關(guān)注物質(zhì)。 它是在REACH法規(guī)下,類有害物質(zhì)統(tǒng)稱,SVHC包括致、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。
物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否超過0.1%,進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。步驟:
1)列出物品的BOM(物料清單)2)清楚每一物料的SVHC含有情況3)不同物料中相同的SVHC進(jìn)行累計4)SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量5)給出評估結(jié)論(好附一份評估報告)
評估(Evaluation)包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。
許可(Authorization)對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR,PBT,vPvB等。
http://m.tengcw.com