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數(shù)據(jù)線辦理REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)
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產(chǎn)品描述

檢測(cè)類(lèi)型安全質(zhì)量檢測(cè) 認(rèn)證類(lèi)型REACH認(rèn)證 產(chǎn)品類(lèi)型電子產(chǎn)品 出口國(guó)家歐盟 所在地深圳
REACH法規(guī)要求的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)
PBT 類(lèi):持久性、生物累積性的有毒物質(zhì)。
CMR 類(lèi):致物、致突變物、對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)。
VPVB 類(lèi):性和高生物積累物質(zhì),可能對(duì)人類(lèi)健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì)。
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日正式實(shí)施。
數(shù)據(jù)線辦理REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)
注冊(cè)(Registration)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè),年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。
評(píng)估(Evaluation)包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
許可(Authorization)對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR,PBT,vPvB等。
限制(Restriction)如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
注:PBT持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)
vPvB高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)
CMR致性、誘變性和生物毒性物質(zhì)
數(shù)據(jù)線辦理REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)
REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱(chēng),是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品體系。而REACH檢測(cè)的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項(xiàng)
數(shù)據(jù)線辦理REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)
歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系,并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中,這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。
注:PBT持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)
vPvB高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)
CMR致性、誘變性和生物毒性物質(zhì)
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