REACH認證是什么時候?qū)嵤┑姆ㄒ?guī)標準?
2006年12月18日，歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對進入歐盟28個成員國市場的所有化學品進行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實施。主管是歐洲化學品(ECHA)。
此標準要求任何一種年使用量超過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%，否則需要履行注冊、通報、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。
REACH認證申請步驟如下：
1．咨詢---提品資料
2．報價---確定reach認證費用和周期
3．開案---回簽合同、費用支付
4．檢測---按照reach標準測試
5．完成測試后，簽發(fā)reach認證報告
通常reach認證沒有嚴格的有效期，但是reach認證不是一成不變的，隨著法規(guī)的更新，reach認證必須進行更新，老的報告隨之失效。
一般reach認證與ccc認證、ul認證形式不同，不需要每年都進行驗廠，僅需要對產(chǎn)品進行安全測試，因此也不會產(chǎn)生年費、維護費等后續(xù)費用。
做REACH認證要多少錢?
REACH認證有分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)，兩種測試項目不同，其價格也不一樣。
非金屬材質(zhì)的產(chǎn)品需測試REACH 191項，金屬材質(zhì)的則測試REACH59項。

ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10項SVHC。至此，REACH法規(guī)中的SVHC正式從共18批181項增加至19批共191項。
此批10項SVHC中包括了在4月份發(fā)布法規(guī)正式確定為SVHC，但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐（TMC）和鄰苯二甲酸二環(huán)己酯（DCHP）。
此次新增的10項高度關(guān)注物質(zhì)信息如下：

歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準體系，并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中，這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。

注冊（Registration）年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應(yīng)提交化學安全報告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。
注：PBT持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì)
vPvB高持久性、高度生物富積化學物質(zhì)
CMR致性、誘變性和生物毒性物質(zhì)
REACH測試流程：
步：申請人填寫申請表、提品元器件清單
第二步：貝斯通檢測工作人員根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定測試費用
第三步：客戶確認報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。
第四步：測試通過，報告完成、項目完成，出具測試報告；
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