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坐墊辦理REACH認(rèn)證有效期多久
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產(chǎn)品描述

檢測(cè)類型安全質(zhì)量檢測(cè) 認(rèn)證類型REACH認(rèn)證 產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品 出口國(guó)家歐盟 所在地深圳
電子產(chǎn)品REACH認(rèn)證實(shí)施的目的
1.保護(hù)人類健康和環(huán)境,保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。
2.增加化學(xué)品信息的透明度。
3.減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。
4.與歐盟在 WTO 框架下的國(guó)際義務(wù)保持一致。
5.從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。
REACH測(cè)驗(yàn)是屬于環(huán)保測(cè)驗(yàn)中的一種,辦理過(guò)REACH測(cè)驗(yàn)的廠家都知道REACH測(cè)驗(yàn)的意圖是什么,契合“條約”第五十七條規(guī)定的一項(xiàng)或多項(xiàng)規(guī)范的物質(zhì)歐盟REACH規(guī)矩可被認(rèn)定為“高度重視的物質(zhì)”(SVHC),并被列入“授權(quán)候選名單”(也稱“候選名單”),抵達(dá)SVHC列表".
坐墊辦理REACH認(rèn)證有效期多久
REACH測(cè)試的目的:
(1)進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
(2)評(píng)估及管理化學(xué)品的有害性
(3)注冊(cè)所有用途下的該種化工品
(4)鼓勵(lì)以下工業(yè)發(fā)展
(5)對(duì)健康危害較少的物質(zhì)
(6)對(duì)環(huán)境危害較少的物質(zhì)
(7)支持歐盟機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)品使用風(fēng)險(xiǎn)及危害更快的采取行動(dòng)。
(8)提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
(9)發(fā)展有害物質(zhì)評(píng)估的方法
(10)確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場(chǎng)的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測(cè)試的目的,其實(shí)很簡(jiǎn)單的,獲得REACH測(cè)試報(bào)告也很簡(jiǎn)單。
坐墊辦理REACH認(rèn)證有效期多久
ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10項(xiàng)SVHC。至此,REACH法規(guī)中的SVHC正式從共18批181項(xiàng)增加至19批共191項(xiàng)。
此批10項(xiàng)SVHC中包括了在4月份發(fā)布法規(guī)正式確定為SVHC,但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐(TMC)和鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)。
此次新增的10項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)信息如下:
坐墊辦理REACH認(rèn)證有效期多久
注冊(cè)(Registration)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè),年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。
評(píng)估(Evaluation)包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
許可(Authorization)對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR,PBT,vPvB等。
限制(Restriction)如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
注:PBT持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)
vPvB高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)
CMR致性、誘變性和生物毒性物質(zhì)
歐盟會(huì)發(fā)布新規(guī) (EU)2018/1513,對(duì)歐盟REACH法規(guī)(EC)907/2006附錄XVII中被歸類為致、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關(guān)配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產(chǎn)品的限制物質(zhì)清單作出規(guī)定。
根據(jù)法規(guī),這些物質(zhì)將會(huì)增加到附錄XVII第72條, 同時(shí)會(huì)新增附件12,該條例將會(huì)在2020年11月1日起實(shí)施該限制要求須于2020年11月1日起實(shí)施。
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