檢測類型安全質量檢測
認證類型REACH認證
產品類型電子產品
出口國家歐盟
所在地深圳
REACH認證是歐盟Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals這一歐盟規(guī)章《化學品注冊、評估、許可和限制》的簡稱，并于2007年6月1日起實施的化學品體系。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內生產的化學品必須通過注冊、評估、授權和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。
對于一些危害比較嚴重的CMR物質則會被列入限制物質清單，即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應普通公眾（除情況外)。
REACH測試的目的：
（1）進行有害化學品信息的提交
（2）評估及管理化學品的有害性
（3）注冊所有用途下的該種化工品
（4）鼓勵以下工業(yè)發(fā)展
（5）對健康危害較少的物質
（6）對環(huán)境危害較少的物質
（7）支持歐盟機構對化學品使用風險及危害更快的采取行動。
（8）提高歐盟化學品企業(yè)的競爭能力將是經濟發(fā)展的一劑良藥
（9）發(fā)展有害物質評估的方法
（10）確保物質在歐盟內部市場的自由流通
以上就是產品辦理REACH測試的目的，其實很簡單的，獲得REACH測試報告也很簡單。
REACH認證周期需要多久?
周期：5個工作日
注冊（Registration）年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環(huán)境的風險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。
注：PBT持久性、生物富積和毒性化學物質
vPvB高持久性、高度生物富積化學物質
CMR致性、誘變性和生物毒性物質
限制（Restriction）如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。
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