一方面，SVHC檢測通常發(fā)生在整條供應鏈中的某個環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會為滿足下游用戶的要求被動地進行SVHC檢測，以期獲得一張有效的通行證。而一旦出現(xiàn)檢測結果不合格，難以找出超標的問題所在，缺乏應對措施而導致整個貿易陷入尷尬的局面。
另一方面，隨著SVHC清單的不新且越來越多，單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測費用將使利潤微薄的制造企業(yè)不堪重負。
REACH新測試項目是191項
REACH認證準備資料是什么： 樣機。申請表。BOM表
REACH認證周期只需要5個工作日即可
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REACH測試哪些產(chǎn)品和內容？ REACH測試針對電子產(chǎn)品，玩具，布料 紡織 塑膠產(chǎn)品是否有有害物質，對人體產(chǎn)生危害
SVHC測試介紹
SVHC：Substance of Very High Concern,高關注物質。 它是在REACH法規(guī)下，類有害物質統(tǒng)稱，SVHC包括致、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質。
物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質量/物品質量是否超過0.1%，進而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。步驟：
1）列出物品的BOM（物料清單）2）清楚每一物料的SVHC含有情況3）不同物料中相同的SVHC進行累計4）SVHC質量/物品質量5）給出評估結論（好附一份評估報告）

注冊（Registration）年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環(huán)境的風險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產(chǎn)和進口進行授權，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產(chǎn)或進口。
注：PBT持久性、生物富積和毒性化學物質
vPvB高持久性、高度生物富積化學物質
CMR致性、誘變性和生物毒性物質

對于一些危害比較嚴重的CMR物質則會被列入限制物質清單，即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應普通公眾（除情況外)。

歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關注的有害物質的核準體系，并且把CMR1和CMR2物質列為高度關注的有害物質中，這些物質將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。
REACH測試流程：
步：申請人填寫申請表、提品元器件清單
第二步：貝斯通檢測工作人員根據(jù)提供材質顏色判定測試費用
第三步：客戶確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。
第四步：測試通過，報告完成、項目完成，出具測試報告；
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