REACH認(rèn)證怎么做？
REACH認(rèn)證的概念在這里不贅述了，這篇文章主要從各種不同產(chǎn)品的角度說明下REACH認(rèn)證費(fèi)用。
無論是做那個行業(yè)，任何的東西都是和費(fèi)用有關(guān)系的，我們也一樣，我們辦理產(chǎn)品的REACH認(rèn)證，一樣是要收取費(fèi)用的。
REACH認(rèn)證目前國內(nèi)做的就是REACH認(rèn)證法規(guī)中的SVHC物質(zhì)測試，目前SVHC物質(zhì)已經(jīng)公布了18批次共181項，REACH認(rèn)證就是要求這些有害物質(zhì)的總含量低于0.1%。REACH認(rèn)證費(fèi)用也就是測試這些項目需要的。
REACH認(rèn)證費(fèi)用要根據(jù)檢測對象的材料類型來分，分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)。
金屬材質(zhì)由于是無機(jī)類產(chǎn)品，REACH-SVHC中有些物質(zhì)只在有機(jī)物中才會含有。所以，如果你的產(chǎn)品，都是金屬材質(zhì)，那么只需要測試REACH59項。只有在含有非金屬的情況下，才需要做的REACH197測試。
REACH新測試項目是191項
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REACH認(rèn)證周期只需要5個工作日即可
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SVHC測試介紹
SVHC：Substance of Very High Concern,高關(guān)注物質(zhì)。 它是在REACH法規(guī)下，類有害物質(zhì)統(tǒng)稱，SVHC包括致、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。
物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否超過0.1%，進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。步驟：
1）列出物品的BOM（物料清單）2）清楚每一物料的SVHC含有情況3）不同物料中相同的SVHC進(jìn)行累計4）SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量5）給出評估結(jié)論（好附一份評估報告）

REACH測試的目的：
（1）進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
（2）評估及管理化學(xué)品的有害性
（3）注冊所有用途下的該種化工品
（4）鼓勵以下工業(yè)發(fā)展
（5）對健康危害較少的物質(zhì)
（6）對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
（7）支持歐盟機(jī)構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取行動。
（8）提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
（9）發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法
（10）確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測試的目的，其實(shí)很簡單的，獲得REACH測試報告也很簡單。

2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)907/2006有關(guān)化學(xué)品的注冊、評價、授權(quán)和約束，2006年12月18日歐盟議會指令2006/121/EC會指令67/548/EEC(關(guān)于風(fēng)險物質(zhì)的分類、包裝和標(biāo)簽)于2006年12月30日在雜志上宣布，REACH于2007年6月1日施行，它取代將近40個現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令，能夠提供一個簡單的體系以更好的方法來辦理化學(xué)品。

REACH認(rèn)證如何申請
大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品出口到歐盟成員國所需要的檢測認(rèn)證項目，表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，宗旨在于保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動物實(shí)驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認(rèn)證如何申請呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫REACH測試申請表寄送樣品
2. 雙方簽訂報價單，支付款項
3. 收到樣品和款項安排測試
4. 測試合格出具報告(若不合格則需要對樣品進(jìn)行整改，更換原材料重測)
5. 電郵報告
看完以上流程，其實(shí)REACH測試至出報告都很簡單，一點(diǎn)都不復(fù)雜，作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品，剩下的則是等待測試結(jié)果是否合格，合格億博檢測將出具合格的報告，如果不合格則出具不符合通知，企業(yè)再對產(chǎn)品進(jìn)行整改，再重測即可。
歐盟會發(fā)布新規(guī) (EU)2018/1513，對歐盟REACH法規(guī)(EC)907/2006附錄XVII中被歸類為致、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關(guān)配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產(chǎn)品的限制物質(zhì)清單作出規(guī)定。
根據(jù)法規(guī)，這些物質(zhì)將會增加到附錄XVII第72條, 同時會新增附件12，該條例將會在2020年11月1日起實(shí)施該限制要求須于2020年11月1日起實(shí)施。
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