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車充做RoHS認(rèn)證是什么
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產(chǎn)品描述

CE認(rèn)證ROHS認(rèn)證 FCC證書FCC認(rèn)證 ISO認(rèn)證ISO認(rèn)證 9001體系9001證書 14001證書14001體系
.RoHS認(rèn)證費(fèi)用
RoHS認(rèn)證費(fèi)用根據(jù)材質(zhì)算的,一般來說大概500元左右,材質(zhì)多的話可以打包計(jì)算。舉一個(gè)例子,例如塑膠顆粒做RoHS,此顆粒為單材質(zhì),費(fèi)用預(yù)估300元,相對(duì)來說還是比較低的。如果材料復(fù)雜需要具體評(píng)估。具體ROHS報(bào)價(jià)是根據(jù)客戶提供的樣品圖片和BOM單進(jìn)行材質(zhì)點(diǎn)數(shù)預(yù)估報(bào)價(jià),終報(bào)價(jià)以實(shí)際樣品為準(zhǔn)。
歡迎來到深圳市億博檢測技術(shù)有限公司網(wǎng)站,我公司位于經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá),交通發(fā)達(dá),人口密集的中國經(jīng)濟(jì)中心城市—深圳。 具體是廣東深圳寶安區(qū)深圳市寶
深圳萬檢通科技有限公司主要經(jīng)營我們的產(chǎn)品檢測技術(shù)和認(rèn)證能力包括: 1.歐盟地區(qū):CE、ROHS、REACH、WEEE、GS、VDE、MD、EN71、LFGB、; 2.北美地區(qū):UL、ETL、FDA、FCC、CSA、CEC能效、IC、ASTM、NOM; 3.亞洲地區(qū):CCC、CQC、BSMI、PSE、VCCI、KC、MIC; 4.其他地區(qū):IEC、CB、SAA、C-TICK、IPXX。。 單位注冊(cè)資金未知。 我公司主營CE認(rèn)證,FCC認(rèn)證,PSE認(rèn)證,TSSA注冊(cè),RoHS檢測等,多年來堅(jiān)持“質(zhì)量優(yōu)先,用戶至上”的原則,產(chǎn)品遠(yuǎn)銷全國多個(gè)城市,贏得了客戶企業(yè)的信任!公司秉承“誠信經(jīng)營,優(yōu)質(zhì)服務(wù)”的經(jīng)營理念,本著“誠實(shí)信用”的企業(yè)精神,在短短幾年,公司經(jīng)營規(guī)模不斷擴(kuò)大、業(yè)績穩(wěn)定增長、員工素質(zhì)逐步提高,保證了每位員工為客戶提供高效精準(zhǔn)、全面周到的服務(wù),使企業(yè)穩(wěn)步向前發(fā)展;通過全體員工的共同努力,我公司已在經(jīng)營規(guī)模、業(yè)績?cè)鲩L、人才積累和管理實(shí)務(wù)上均取得長足的進(jìn)步和驕人的成績,在今后的歲月中公司將繼續(xù)堅(jiān)持“以質(zhì)量求生存,以信譽(yù)求發(fā)展“的宗旨。將以更高的企業(yè)服務(wù)回饋朋友們的支持和厚愛,并竭誠歡迎您的惠顧。

主要市場:
主營產(chǎn)品或服務(wù):公司主要經(jīng)營CE認(rèn)證,FCC認(rèn)證,PSE認(rèn)證,TSSA注冊(cè),RoHS檢測, 我們的產(chǎn)品檢測技術(shù)和認(rèn)證能力包括: 1.歐盟地區(qū):CE、ROHS、REACH、WEEE、GS、VDE、MD、EN71、LFGB、; 2.北美地區(qū):UL、ETL、FDA、FCC、CSA、CEC能效、IC、ASTM、NOM; 3.亞洲地區(qū):CCC、CQC、BSMI、PSE、VCCI、KC、MIC; 4.其他地區(qū):IEC、CB、SAA、C-TICK、IPXX。
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ROHS分:1,化學(xué)測試 2,整機(jī)測試 3,整合 具體費(fèi)用也不一樣
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ROHS2.0
RoHS2.0是舊RoHS的升級(jí)版本。
新RoHS和舊RoHS的差別:
舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性,買家要求
新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認(rèn)證的一部分 直接進(jìn)入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0認(rèn)證(CE-RoHS認(rèn)證),新RoHS有RoHS檢測+RoHS認(rèn)證(RoHS證書+RoHS測試報(bào)告)
新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令于2011年7月21日生效
新RoHS證書樣板2011/65/EU指令CE證書樣板
新RoHS證書樣板2011/65/EU指令CE證書樣板
處所指的"生效"是指RoHS2.0指令對(duì)各歐盟成員國從2011年7月21日開始生效,各成員國必須在2011年7月21日起到2013年1月2日的時(shí)間內(nèi)完成把RoHS2.0指令轉(zhuǎn)換能各成員國內(nèi)部法規(guī)的工作!而在2011年7月21日起到2013年1月2日這段轉(zhuǎn)換期,各企業(yè)仍只需遵守2002/95/EC指令。)
1、背景
2013年1月3日起指令2002/95/EC將會(huì)被廢除,盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當(dāng)?shù)胤伞?nbsp; 2011/65/EU 主要內(nèi)容概括如下:  1.產(chǎn)品范圍  闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義,將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備:  — 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備;  — 第11類產(chǎn)品:不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備,包括線纜及其它零部件。  2.限制物質(zhì)  雖然并未增加新的限制物質(zhì),但選定4種有毒有害物質(zhì)(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。  3.CE標(biāo)志要求  將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標(biāo)識(shí)時(shí)應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。  4.過渡期規(guī)定  為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。
2起源
— 醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;  — 體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;  — 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;  — 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;  5.豁免機(jī)制  采納現(xiàn)有豁免條款并針對(duì)醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項(xiàng)新豁免,同時(shí)針對(duì)產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免長有效期:  — 2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期長為5年;  — 而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期長為7年。  6.增加市場監(jiān)督條款  引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評(píng)估要求和市場監(jiān)督機(jī)制。通過嚴(yán)格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產(chǎn)品的數(shù)量,從而有效地達(dá)成指令目標(biāo)。  相關(guān)生產(chǎn)商應(yīng)該深刻理解指令要求并及時(shí)采取應(yīng)對(duì)措施,以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求。
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范圍
醫(yī)療設(shè)備:ROHS 2.0與其它限用物質(zhì)要求
● 2011年7月1日,ROHS 2.0(2011/65/EU)正式在歐盟官方公報(bào)上發(fā)布,并將于20天后正式生效。
● 相對(duì)原ROHS指令2002/95/EC,ROHS 2.0的一大變化在于其將包括醫(yī)療設(shè)備在內(nèi)的所有電子電氣產(chǎn)品納入管控范圍。
● 考慮到ROHS 2.0對(duì)醫(yī)療設(shè)備提出的新要求,世界知名醫(yī)療器械制造商G公司和P公司已開始對(duì)ROHS及其它限用物質(zhì)展開排查和管控。
ROHS 2.0主要內(nèi)容如下:
— 闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義:
— 將醫(yī)療及監(jiān)控設(shè)備納入ROHS管控范圍;
— 增加第11類產(chǎn)品,即不被原先10類產(chǎn)品涵蓋的其他電子電氣設(shè)備;
— 雖然并未增加新的限制物質(zhì),但選定4種有毒有害物質(zhì)(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。  — 將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)識(shí)要求。
ROHS 2.0管控的醫(yī)療設(shè)備包括:
— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備;
— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備。
為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控。
歐洲ROHS2.0證書樣板(CE環(huán)保證書2011/65/EU)
RoHS指令中六種有害物質(zhì)的限值為:RoHS指令中鉛(Pb)、汞(Hg)、六價(jià)鉻(Cr6+)、(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的大允許含量為0.1%(1000ppm),鎘(cd)為0.01%(100ppm),該限值是制定產(chǎn)品是否符合RoHS指令的法定依據(jù)。
由于電子電機(jī)商品的精密性及復(fù)雜性,自上游至下游(原料至成品)進(jìn)行一貫作業(yè)的情形并不多見,因此品牌廠商針對(duì)原料、零件、代工等供貨商必須以契約方式(在契約中可能會(huì)要求符合性聲明、保、檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)文件,并對(duì)損害賠償及相關(guān)法律責(zé)任做出規(guī)定)要求各階供貨商符合RoHS之要求,以免后的成品誤觸相關(guān)規(guī)范
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