什么是MSDS?

MSDS是化學品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法律要求向客戶提供的有關化學品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學品的理化參數(shù)，燃爆性能，對健康的危害，安全使用，泄露處置，急救措施以及有關的法律法規(guī)等十六項內(nèi)容。MSDS可由生產(chǎn)廠家按照相關規(guī)則自行編寫。但為了保證報告的準確規(guī)范性，可向專業(yè)機構申請編制。

除了測試化學品的理化特性外，測試化學品的毒理數(shù)據(jù)費用太高。如果化學品是復合品或摻有添加劑或存在反應副產(chǎn)品，那么編制者就很難對該產(chǎn)品毒理性能做出正確的評估。如果供應商提供的MSDS存在錯誤或失實，或故意隱瞞有害信息，造成用戶的人員傷亡或環(huán)境污染，用戶往往要求MSDS的提供單位承擔相應的法律責任。
編制的MSDS必須符合買方所在國家和地區(qū)的有關危險化學品的法律法規(guī)。然而不同的國家，甚至同一個國家不同的州(例如:美國)都有自己對MSDS的不同要求。同時一些數(shù)據(jù)或名錄也會經(jīng)常變化(例如，ACGIH每年一次公布新的接觸閾值，NTP每兩年一次公布新的致癌物質名錄)，所以使得編制符合要求的MSDS更為困難。
折疊其它編制
目前國內(nèi)非危險化學品不需要編制MSDS，但是很多材料在經(jīng)過多年的使用后才被發(fā)現(xiàn)其潛在的影響，而這些影響很有可能是不可逆轉的毒性。另外國外要求幾乎所有的化學品都需要MSDS，因此建議企業(yè)非危險化學品也做MSDS，以便于將來造成不必要的影響。
折疊謹慎抄襲
現(xiàn)在，國內(nèi)不少化學品生產(chǎn)企業(yè)主要采用兩種方法來編制MSDS(SDS):一是抄襲國外大公司相同產(chǎn)品的MSDS(SDS);另一種是通過購買少量國外相同產(chǎn)品，從而獲得賣方提供MSDS(SDS)，然后把它改成自己產(chǎn)品的MSDS(實際上，即使不購買賣方的產(chǎn)品，只要索取，一般外國公司均會提供他們產(chǎn)品的MSDS)。
第一種方法可能存在兩個問題:一是相似化學品的毒性數(shù)據(jù)(LD50)可能相差很大，對人體健康和環(huán)境的影響也不一樣;二是如果網(wǎng)上的MSDS(SDS)是數(shù)年以前公布的，那么相應的數(shù)據(jù)或法規(guī)就很有可能已更新。
第二種方法不會存在上述的問題，但是如果你的產(chǎn)品為混合物，一般說來，你很難在國外找到完全相同產(chǎn)品的企業(yè)。就算有，賣方產(chǎn)品的有關法律條文不一定符合你買方所在國的要求。

大家都知道MSDS是化學品生產(chǎn)或者銷售企業(yè)按照法律要求向客戶提供的有關化學品特征的一份綜合性法律文件。很多人也在疑問MSDS報告不屬于是認證資料類的一種，那生產(chǎn)或者是銷售企業(yè)可不可以自己做這么一份MSDS報告？自己做的MSDS的報告跟委托專業(yè)機構做的有什么區(qū)別，是否一樣具有相關的有效性？

　　MSDS是化學品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法律要求向客戶提供的有關化學品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學品的理化參數(shù)、燃爆性能、對健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關的法律法規(guī)等十六項內(nèi)容。MSDS可由生產(chǎn)廠家按照相關規(guī)則自行編寫。但為了保證報告的準確規(guī)范性，建議向專業(yè)機構申請編制。

相關法規(guī)
折疊國際
·GHS
《全球化學品統(tǒng)一分類和標簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals )，簡稱GHS，其內(nèi)容主要包括兩個部分:一是按照物質和混合物建立分類物質和混合物的協(xié)調準則，即危險分類，包含物質和混合物的物理危險、健康危害和環(huán)境危害。二是建立協(xié)調的危險信息公示，包括標簽和化學品數(shù)據(jù)說明書(MSDS/SDS)。該化學品數(shù)據(jù)說明書需要包括化學物質或混合物的綜合安全信息，包括化學品危險性信息、作業(yè)場所暴露途徑信息、安全防范措施建議及有效識別和降低使用風險的信息等。2013年開始，歐盟、美國、日本、中國等國相繼實施GHS。
折疊歐盟
·REACH法規(guī)(1907/2006)
當產(chǎn)品滿足下述條件之一時，產(chǎn)品供應商需編輯SDS，沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:
1、當物質或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關注度物質(SVHC)或其他危險組分;
2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標準，物質為持久性，生物累積性，毒性物質(PBT)或高持久性，高生物累積性物質(vPvB);
3、物質由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC;
·CLP法規(guī)(EC NO. 1272/2008)
CLP法規(guī)，中文名《歐盟化學品分類、標簽和包裝法規(guī)》，于2009年1月20日正式生效。法規(guī)規(guī)定，2010年12月1日之后，物質必須按照CLP進行分類，那么產(chǎn)品是物質的SDS必須包含CLP的分類和標簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類信息(第2部分)。
·67/548/EEC附錄Ⅲ
·指令2001/58/EC
·物質分類與標簽管理的指令67/548/EEC(即DSD指令)
·混合物的分類標簽指令1999/45/EEC(即DPD指令)

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